Un análisis de sangre permitirá detectar el Sindrome de Down

A partir de la décima semana de gestación es posible detectar anomalías cromosómicas mediante un análisis de sangre, sin riesgo para el feto. Esta prueba no invasiva analiza el ADN fetal presente en la sangre de la madre y permite rastrear anomalías como el síndrome de Down, ligado al cromosoma 21, o las asociadas a los pares 13 y 18, las tres causas más frecuentes de retraso psicomotor. Estará disponible en nuestro país a partir del próximo mes de enero en más de 50 hospitales privados.

La nueva técnica bioquímica comercializada por Labco sería un paso intermedio antes de realizar las invasivas, que tienen un riesgo de aborto del 1-2% en el caso de la biopsia corial y del 1% para la amniocentesis. Es posible que con el tiempo y el análisis de un mayor número de casos permitan, según los especialistas del Labco, que el análisis sanguíneo se establezca como prueba de referencia, ya que su fiabilidad es equivalente a la de las técnicas invasivas actuales.

 

FUENTE: Fragmento de noticia obtenita a traves de: ABC.ES

 

Noticia completa:

http://www.abc.es/20121017/sociedad/abci-diagnostico-prenatal-sanguineo-201210171436.html